Вони повинні жити!

Семирічному Сашкові Туревичу зі Сокільників та десятирічному Олегові
Казміруку з Червонограда потрібні гроші на лікування за кордоном

Ольга Шведа No30 (1940), четвер, 20 квітня 2017

Хвора дитина в сім'ї - завжди переживання і клопіт. А якщо недуга має
незрозумілу назву, важко піддається лікуванню або ж медики взагалі не дають
стовідсоткової надії на одужання, душа просто перевертається. Що робити,
аби полегшити страждання дитини? Куди і до кого звертатися? Де взяти гроші
на лікування? З такими запитаннями щодня лягають і прокидаються батьки
дітей, про яких сьогодні розповідає "Пошта".

На жаль, реальність така, що життя семирічного Сашка Туревича і
десятирічного Олега Казмірука зараз оцінюється грішми. Батькам вони
потрібні, аби повезти синів за кордон на дорогу операцію. Сашкові конче
необхідна хіміотерапія та пересадка кісткового мозку. Вона ж потрібна й
Олегові, бо кількамісячне лікування не дало бажаного результату...

Свого часу французький письменник Франсуа де Ларошфуко казав:
"Безкорисливість - одна з найбільш похвальних чеснот, що породжують добру
славу". Отож, кожна гривня, кожна молитва, кожна крапля крові заради цих
хлопців є великим кроком на шляху до одужання.

Подаруйте життя Сашкові

Сашко Туревич - красивий, розумний, активний, просто позитивний хлопчик зі
Сокільників, що поблизу Львова. Але в сім років його спіткала важка хвороба
- нейробластома черевного простору. Це рак четвертої стадії з поширенням
метастазів у кістковий мозок. Хлопцеві вже зробили перший блок
хіміотерапії, попереду ще щонайменше сім... Дуже потужних...

Про пухлину в сина батьки дізналися лише на початку квітня. Для них це був
шок, адже до того дитина була майже здорова. Єдине, що її турбувало, це
біль у животі. "Приблизно місяць тому Сашка почав боліти живіт, підвищилася
температура, появилися сильні закрепи. Його пролікували у львівському
ОХМАТДИТі, - розповідає "Пошті" батько дитини Андрій Туревич. - Щоправда,
під час огляду медики ще побачили маленьку пляму на легені, тож почали
лікувати сина ще й від запалення. Про пухлину навіть не думали".

Зі слів батька, після курсу антибіотикотерапії дитині стало легше. Але вже
за два дні після виписки його знову почав боліти живіт і знову підвищилася
температура. "Під час УЗД виявили пухлину. Нас відразу ж скерували на
Дністерську, в "чорнобильську" лікарю (Західноукраїнський спеціалізований
дитячий медичний центр. - "Пошта"). Після ретельного огляду, томографії,
біопсії пухлини, кісткового мозку шостого квітня лікарі поставили невтішний
діагноз - нейробластома черевного простору. Пухлина була вже досить велика.
Це рак четвертої стадії та ще й із поширенням метастазів у кістковий мозок.
До речі, то вже потім онкологи нам пояснили, що плямку на легені залишила
саме пухлинка, яка при ударі просто до неї доторкнулася", - каже чоловік.

Наступного дня після поставленого діагнозу Сашко Туревич прийняв першу дозу
"хімії". Цілком імовірно, що другий блок проведуть уже завтра - все
залежатиме від стану дитини.

"Про операцію зараз не йдеться. Це просто неможливо, бо пухлина має розмір
десять сантиметрів і вже тисне на певні органи. Зараз потрібна лише
хіміотерапія. Перші чотири блоки плануємо пройти тут, у Львові, а наступні
вже за кордоном: там і ліки дієвіші, і реабілітація швидше минає. Крім
того, дитині потрібно зробити пересадку кісткового мозку і радіотерапію, бо
при такій стадії власний кістковий мозок згорає, - пояснює Андрій Туревич. -
Плануємо подавати запити в німецьку, турецьку та італійську клініки. Уже
телефонували в ізраїльський та американський медзаклади. Будемо вибирати
кращий".

Виїжджати за кордон Туревичі планують уже за півтора місяця, коли
закінчиться четвертий блок "хімії". А на це потрібні чималі гроші. Тих, які
збирають батьки, родичі, друзі та співробітники на лікування Сашка, на
жаль, не вистачає.

Потрібно щонайменше 100-120 тисяч доларів!

Попри страшний діагноз батьки вірять, просто переконані, що все буде добре.
Але для того, щоб так сталося, їм украй необхідна фінансова підтримка!

Банківські рахунки для переказу коштів:

Туревич Андрій: 5168 7426 0580 7969 (для гривневої валюти);
4149 4996 4945 6488 (для іноземної валюти).

Туревич Оксана: 4149 4378 6011 5185.

Тел.: 096 397 74 87 (тато Туревич Андрій); 097 179 02 30 (мама Туревич
Оксана).

Врятуйте Олега

Не менш спритним, розумним і компанійським є Олег Казмірук. Просто зараз
страшна хвороба не дає йому сповна радіти життю: у хлопця -
мієлодиспластичний синдром (рідкісна недуга, коли кістковий мозок не
виробляє власних клітин крові). Школу, друзів та розваги довелося проміняти
на лікарняну палату "чорнобильської" лікарні, у якій дитина безперервно
перебуває ось уже п'ять місяців.

Зі слів матері Олега Наталії Казмірук, усе почалося з того, що наприкінці
серпня вона помітила, що син став млявий, його почало кидати то в жар, то в
холод, а найголовніше, що насторожило, це пожовтілі склери (білки) очей. Не
зважаючи на вихідний, батьки відразу ж звернулися по допомогу в лікарню
міста Червонограда, звідки самі родом.

"Там у дитини запі-дозрили гепатит А, але аналізи його не підтвердили. Тоді
нас скерували до Львова, у інфекційну лікарню, а після проведеної там одної
ночі - в гематологію Західноукраїнського спеціалізованого дитячого
медичного центру. Якраз тут синові й поставили страшний діагноз - міє-
лодиспластичний синдром гіперцелюлярного варіанта важкого ступеня,
рефрактерна анемія, - розповідає жінка "Пошті". - Спочатку я навіть
вимовити цього не могла, а тим паче не розуміла всієї складності лікування.
Виходить так, що один діаг-ноз, а сто слів".

Зараз стан хлопця, зі слів матері, більш-менш стабільний, хоч аналізи дуже
"низькі". Різне було - і реанімації, і страшний стоматит, і часті
кровотечі. Щоби підтримувати стан хлопця, йому кожні 10-15 днів вливають
кров, два-три рази на тиждень здійснюють вливання тромбоконцентрату,
оскільки в крові абсолютно відсутні "рідні" тромбоцити, бо через хворобу
кістковий мозок не в змозі їх виробляти. Тож дуже потрібні донори
тромбоцитної маси, але тільки чоловіки!

Олег уже пройшов терапію дорогими препаратами, але вони не дали ніякого
результату... Лікарі констатують - необхідна трансплантація від донора! Та
оскільки Олег - єдина дитина в сім'ї, а мати і батько не підходять,
потрібен донор, який не мав би із хлопцем родинних зв'язків. Для цього
треба їхати за кордон. Та спочатку родині необхідно зібрати 140-150 тисяч
євро!

До речі, кров хлопчика і батьків уже повезли до Польщі на типування, уже
навіть донора знайшли! Все, як завжди, впирається у гроші. Сума, потрібна
для трансплантації, для батьків Олега захмарна. Наразі на банківській
картці є трохи більше 230 тисяч гривень...

Банківські рахунки для переказу коштів:

Карта ПриватБанку 5168757289967194,

Казмірук Наталя (мати): 5168757289967194 (в гривнях).

Дулько Ольга (тітка): 4149 4978 6046 4801 (в доларах); 4149 4978 6046 4801
(в рублях).

Група: https://vk.com/club140851560.

Тел. мами: 068 518 37 94; 063 371 00 79.

Львівська Пошта

UAmedia

ProEco - новостной мониторинг экологии Украины